服務(wù)熱線
17615220077
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,能源 |
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一、介紹
APS-II純蒸汽取樣器是一種用于采集水樣的設(shè)備，其原理是將水樣中的物質(zhì)通過加熱轉(zhuǎn)化為氣態(tài)，然后再將氣態(tài)物質(zhì)收集起來。純蒸汽取樣器通常由加熱器、冷凝器和采樣容器等組成，能夠有效地去除水樣中的揮發(fā)性化合物和有機污染物。
依據(jù)FDA和cGMP要求設(shè)計制造?？梢苿?，安裝方便。滿足不同現(xiàn)場情況，選配特制蒸汽不銹鋼連接軟管。取樣器換熱管采用無菌級316L無縫鋼管，降低污染風(fēng)險。所有樣品接觸表面采用電拋。
二、特點
1. 取樣準確度高：設(shè)計采用高精度傳感器，可保證取樣的準確度并避免污染，有效提高了樣品的質(zhì)量。
2. 維護簡單：該設(shè)備致力于減少維護復(fù)雜度，方便保養(yǎng)和維修，以確保設(shè)備的長久可靠運行。
3. 安全穩(wěn)定：該設(shè)備具有多重防護措施，保證了取樣的安全，同時大大降低了可能引發(fā)的安全隱患。
4. 操作簡便：設(shè)計簡單易用，操作簡便，方便使用者快速上手。
5. 適用范圍廣：可應(yīng)用于多種工業(yè)領(lǐng)域，包括熱電力、化工、制藥等。
三、產(chǎn)品規(guī)格參數(shù)
| 1 | APS-II 純蒸汽取樣器 | |||||||||||
| 2 | 用 途 Purpose | 本設(shè)備于制藥生產(chǎn)純蒸汽的過程取樣 | ||||||||||
| 3 | 設(shè)計規(guī)范 Design Code | FDA cGMP HTM2010 EN285 | ||||||||||
| 4 | 設(shè)計參數(shù) Design Parameters | 設(shè)計壓力：0.8MPa 設(shè)計溫度：185℃ | ||||||||||
| 5 | 主體型式 Main Body Type | 無菌級高效冷凝器+三腳架 | ||||||||||
| 6 | 連接方式 Connection Mode | 卡接（純蒸汽側(cè)卡盤外徑φ25.2，并配有轉(zhuǎn)接頭可用于連接現(xiàn)場φ50.5卡盤） | ||||||||||
| 7 | 取樣點高度 Sampling Height | 取樣點z高2500mm（現(xiàn)場位置受限，可另選購本公司標準純蒸汽不銹鋼波紋管） | ||||||||||
| 8 | 電源要求 Power Requirements | 現(xiàn)場取樣須配有220V電源（現(xiàn)場對接循環(huán)水系統(tǒng)的可不必考慮本項） | ||||||||||
| 9 | 冷水要求 Cold Water Requirements | 須客戶自配水桶或現(xiàn)場對接循環(huán)水系統(tǒng) | ||||||||||
| 10 | 移 動 Move | 本設(shè)備具備高度調(diào)節(jié)功能，移動方便 | ||||||||||
| 11 | 文 件 File | 提供驗證性文件 | ||||||||||
四、使用步驟
1. 安裝：安裝時需先準備好樣品瓶和取樣管，再安裝冷凝器及采樣流量計。必須確保設(shè)備安裝在穩(wěn)定的地面上。
2. 預(yù)熱：在使用前需先進行預(yù)熱，保證取樣器及附屬設(shè)備的溫度達到工作范圍。
3. 采樣：采樣前需注意控制取樣時間、溫度，保證接收瓶及取樣管的充氣狀態(tài)，不得存在空隙的情況。
4. 清洗：采樣完成后，應(yīng)立即將樣品瓶封口，并對取樣器及其附屬設(shè)備進行充分的清洗與消毒，保證設(shè)備的衛(wèi)生安全。
五、純蒸汽質(zhì)量要求
純蒸汽的質(zhì)量檢測包含質(zhì)量要求和純度要求兩個部分，歸納起來如下：
1、質(zhì)量取樣：針對汽態(tài)檢測
①不凝性氣體不能超過體積的3.5%；
②干燥值不能低于0.9；
③過熱度不超過25℃。
2、純度取樣：針對冷凝水檢測，需滿足《中國藥典》對注射用水的要求。
(APS-V型)
